安科生物:参股公司PA3-17注射液获准进入关键性II期临床试验,为全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品

钛媒体App 9月17日消息,安科生物公告称,公司参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心签发的PA3-17注射液II期沟通交流会议纪要,同意申请人开展PA3-17注射液关键性II期临床试验。PA3-17注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。(公司公告)
安科生物

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